這條新線索可能在您出現癥狀之前就預示著阿爾茨海默氏癥

雖然我們還沒有治愈的方法阿爾茨海默氏癥，一種新發(fā)現的生物標志物可能在癥狀出現之前指示疾病 - 這意味著可以采取減輕治療措施，研究人員可以更仔細地觀察病情的發(fā)展情況。

所討論的生物標志物是微核糖核酸被稱為miR-519a-3p，其發(fā)現背后的團隊認為它可以給我們帶來一個重要的預警系統(tǒng)為阿爾茨海默氏癥.

該研究由加泰羅尼亞生物工程研究所（IBEC）和西班牙巴塞羅那大學的研究人員領導，詳細介紹了生物標志物的發(fā)現，解釋了如何在阿爾茨海默氏癥患者中發(fā)現更高水平的miR-519a-3p。

"目前，診斷阿爾茨海默病的測試通常在癥狀出現后進行，此時已經存在潛在的認知障礙。說來自IBEC的神經科學家何塞·安東尼奧·德爾·里奧（JoséAntonio del Río）。

“我們相信，這種microRNA的檢測可能有助于建立額外的標準，以便在疾病的早期階段進行更準確的診斷。

miR-519a-3p 等 microRNA 是小的非編碼 RNA 分子，是幫助細胞管理蛋白質產生的遺傳物質。

這些microRNA在體內往往很穩(wěn)定，并且很容易在體液中檢測到，這使得它們作為生物標志物非常有用，可以警告疾病，測量對治療的反應，或捕捉一般健康狀況。

這種 miR-519a-3p 分子與細胞的產生有關朊病毒蛋白（PrP^C），即已知在阿爾茨海默氏癥的早期階段，體內的含量更高，而其水平隨著疾病的進展而下降。

研究人員使用阿爾茨海默氏癥患者死后的腦組織，以及化學測試，確定miR-519a-3p促進PrP的產生減少^C.

研究小組發(fā)現，阿爾茨海默氏癥早期階段的腦組織中miR-519a-3p水平較高。實驗室實驗表明，該分子與控制PrP表達的基因區(qū)域結合^C，隨著疾病的進展，蛋白質的產生量減少。

目前還不能明確證明這種生物標志物是阿爾茨海默氏癥的早期預警信號，但它是強有力的證據，表明它可能是。

“如果我們的目標是使用miR-519a-3p作為生物標志物來檢測假設健康人群的阿爾茨海默氏癡呆，那么必須確保其水平在其他神經退行性疾病中不會改變，”說來自IBEC的神經科學家RosalinaGavín。

“在我們的研究中，我們比較了其他tau病樣本中這種生物標志物的水平，并帕金森氏癥疾病，證實miR-519a-3p的變化是阿爾茨海默病特有的。

該研究促進了我們在幾個領域的理解，包括 PrP^C隨著阿爾茨海默氏癥的進展而減少，以及如何在癡呆跡象之前使用該機制來檢測疾病。

這是科學家發(fā)現的幾個潛在早期指標之一近年來發(fā)現，再往下走，有可能將其中的幾個結合起來，創(chuàng)造出一種簡單、可靠的方法來盡早檢測阿爾茨海默氏癥。

“下一步是驗證miR-519a-3p作為來自不同患者隊列的血液樣本中的生物標志物，以便開始將其用于外周樣本中阿爾茨海默病的臨床診斷，”說來自IBEC的神經科學家Dayaneth Jácome。

該研究已發(fā)表在Biochimica et Biophysica Acta （BBA） - 疾病的分子基礎.

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